SOTAXCE7smart流通池法药物溶出度仪,符合USP、EP和JP的药典要求,特别适合溶媒用量少和漏槽条件下难溶性化合物的溶出度测定。仪器可配置不同类型的样品池,用于MR、CR和ER片剂、胶囊剂、栓剂、粉末剂、丸剂、原料药、植入剂、医疗器械、眼用制剂、药物洗脱支架、霜剂、凝胶剂、悬浮剂、微球、脂质体和纳米球等各种传统剂型和新型剂型的溶出测定。该系统可选择配置开放系统和闭合系统两种模式,开放系统适用于那些需要依靠大量溶出介质以保持漏槽条件的制剂,闭合系统适用于试验只需少量溶出介质(如15ml)的制剂(如支架释放制剂)。根据试验需要,客户可选择配置手动或自动取样、UV在线检测,也可配置收集器收集样品用于离线HPLC测试。
流通池法药物溶出度仪主要特点:
-溶出介质体积可小至15ml,并高达无限制(USP允许的所有体积)
-使用溶媒选择器易于更换溶出介质pH值
-内置整体清洗功能
-可使用符合21CFRPart11的SOTAX溶出度测定软件进行控制
SOTAXCE7smart流通池法(USP4)溶出度测试系统产地为瑞士、品牌为SOTAX,型号为CE7smart,价格为面议,更多相关信息可咨询公司客服电话。
索德斯科学仪器(深圳)有限公司,是瑞士SOTAX集团全资子公司,2025年9月在深圳正式成立,坐落于龙岗区联创科技园,注册资本150万瑞士法郎。公司依托总部50余年制药检测仪器研发制造经验,立足中国市场,为制药行业提供合规、高效的检测解决方案SOTAX。
母公司SOTAX集团1973年创立于瑞士巴塞尔,业务遍布11个国家,拥有15个分支机构,产品与服务覆盖药物研发、质量控制全流程SOTAX。
作为SOTAX在华重要布局,索德斯深圳公司专注于制药检测仪器的制造、销售与技术服务。核心产品包括ATFXtend™离线收集模式、紫外在线分析溶出度测试系统,均严格遵循USP、EP等国际药典标准,兼顾自动化、精准性与易用性。公司业务涵盖仪器制造、技术开发、售后维修及进出口贸易,构建“研发-生产-销售-服务”一体化体系。
溶出度仪
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溶出度仪SOTAXCE7smart
网址:https://www.shangtaiw.com/news/show-108346.html
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