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II类、III类医疗器械(除植入体内医疗器械及体外诊断试剂(按医疗器械经营企业许可证所列事项经营);销售自产产品并提供售后服务,计算机软件开发、销售;自产产品及上述同类产品的进出口、批发、佣金代理(拍卖除外)业务(不涉及国营贸易管理商品,涉及许可证管理商品的,按国家有关规定办理申请)。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)(外资比例低于25%)等。
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